大会背景：　　

　　“十二五”国家战略性新兴产业确定了不同的重点领域：节能环保，生物制药，医疗和健康，集成电路，航空航天和等。“医药工业”十二五“规划”中多次提到的新GMP标准的生产过程，更是注重环保要求，这将是推动洁净室行业的巨大商机。近年来，科学和技术的发展，人民生活水平的提高，生产和生活环境已变得越来越苛刻，洁净室相关技术如风淋门从高端技术和产业服务，并逐步向服务领域共同工作和寿命的延长，在医疗，制药，电子，食品生产和流通的每个环节，高端装备制造，大型数据中心等多个领域都取得了广泛的应用，这不仅符合国家的“五年计划”的总体部署，同时也为促进清洁技术产业的繁荣起到了积极的推动作用。

    2014中国国际洁净技术峰会定于2014年12月23日至12月25日在上海世博展览馆盛大开幕。本届峰会届时将邀请政府官员、知名研究专家、企业相关代表同台演绎，以独特的视角为您提供最有价值的行业发展信息。预计邀请行业内20位演讲嘉宾参与演讲，会议听众达200余名。论坛将集聚国内外洁净技术专家就洁净行业发展、标准化趋势、洁净技术应用、最新技术材料研究等多角度、全方位地解读目前国际洁净技术现状。主办方今年将协同行业协会，共同打造一场专业性强、含金量高的行业盛会，推动我国洁净领域的产品生产应用与工业安全的健康发展。通过各种渠道群策群力，倾力组织来自药厂负责人、质量负责人、采购决策者、厂务工程师、洁净工程师、环境控制人员、药厂厂务、生产负责人、研发部负责人、科研院所、实验室、厂房设计师等参会群体。

 

 

 

2014年12月23日-25日                            

 中国·上海     

 

组织机构

指导单位：国际食品药品监督管理局

发起媒体：PI《医药界》杂志、国际医药资源网

承办单位：HNZ鸿与智商业媒体、UTM联贸媒

支持单位：中国医药企业管理协会、 中国医药商业协会、全国医药技术市                

          场协会CRO联合体、上海医药工业研究院

支持媒体：大众媒体：美通社、新华社、华北新闻网、凤凰网、腾讯网、                        

          前瞻网、中国经济报、环球时报、中国工业报

          纸质媒体：医药界、医药经济报、新药与临床、医学界、中 

          国药学杂志、医药观察家、中国新药杂志

          在线媒体：生物谷、生物探索、药品资讯网、丁香园、国际医药

          资源网、盖德化工网、生技网、中国生物器材网、来宝网、医药

          网等

 

为何参会：

4大热点议题：最新行业规范解读

5+龙头企业案例学习及分享

10+小时交流讨论时间，抓住它=抓住最新资讯和商机

15+最新最热主题演讲及小组讨论

20+来自行业顶尖公司及机构的决策层的发言

50+行业领先医药企业和30+服务供应商

仅仅150个席位，提供给产业链上中下游各领先公司的主要决策人

您将获得：

√ 与100家以上的医药企业决策者面对面交流

√ 您至少见到20位医药行业领军者和政府领导、协会专家

√ 合作媒体150家，您将有机会在各个媒体平台上进行宣传

√ 每周发送电子周刊，数据高达10万条

√ 我们将为您特别邀请您想见的下游买家  ................

 

 

谁将参与：

  ◆ 本届展会展商、观众及国内外制药企业负责人； 

  ◆ 制药企业质量负责人、QA、QC、食品、保健品、医疗器械、生物实验室、

   化妆品等行业采购决策者及研发指导者及厂务工程师、暖通工程师、洁净工

   程师以及质量和环境控制人员； 

  ◆ 药厂厂务，质量受权人，研发部、生产车间、试验所，消毒间等负责人；

  ◆ 各省市GMP检查员、药检所、检测机构、、科研院所、实验室等相关人员； 

  ◆ 厂房设计师、建造师、项目经理、专业建筑顾问、设施管理和安全运行工

     程师； 

  ◆ 相关认证机构、污染控制工程师。

 

 

大会议题：

  ▲微生物污染监测与控制

  人净物净系统，消毒、卫生

  废气废液处理系统

  无菌医疗器械洁净区环境控制

  ▲ 无菌工艺工程及管理

  无菌制药工艺设计及风险控制

  高级无菌工艺RABS的应用

  新版GMP认证中药厂人员、服装的要素

  ▲ 洁净区风险评估及质量控制管理

  HVAC系统、纯水纯气、供电消防等设备、厂房、设施设计前的评估体系方法

  洁净室运行故障与效果分析

  洁净室运行合理降低能耗，节能减排

  ▲ 器械及灭菌专题

  无菌药品生产设施

  生物制药工艺验证 

  ▲ 洁净厂房新建改造

  如何帮助药厂解决实际接轨中的问题- 新版药品GMP相应条款的具体应用

  药厂净化车间设施改造及施工工艺

  洁净层流设计、改造及验证

  ▲ 洁净区验证与相关认证

  洁净区系统及设备的验证

  DQ讲解，FDA认证，NEBB国际认证

  液体泄漏检测技术的创新以及在洁净室领域的应用

  ▲洁净区设备运行及日常监测

  不同级别洁净区环境日常监测的具体要求和操作要领，包括：洁净室消毒、微                

  生物具体检测、HEPA检测、压力梯度、气闸使用及对AHU的要求等

  新版GMP对净化设施、设备特性的新要求与对策

  洁净区气流压差控制系统

  ▲ 微粒污染监测与控制

  新一代药厂无菌生产环境尘埃粒子和浮游菌动态监测方案

  防止交叉污染、HVAC系统调试实践及空调箱污染控制方法

 

 

拟邀嘉宾：

徐敏凤             上海市食品药品包装材料测试所副所长 

吴雪红             中国医药集团武汉医药设计院上海分院设计总监

涂光备             天津大学环境与工程学院教授

徐文华             同济大学暖通空调及燃气研究所教授 

赵伟               中国电子系统工程第四建设有限公司 医药工程事业部技术方案经理 

施红平             中国电子系统工程第二建设有限公司总工程师

缪德骅             中国石化集团上海工程有限公司高级工程师

陈国笋             上海朗脉洁净技术有限公司验证总监 

李艳萍             上海达沃医药科技有限公司总经理、高级工程师

赵萧林             上海璞玢新材料科技有限公司总经理 

王文标             上海泓济环保工程有限公司总经理